Les missions du poste


- Piloter des projets CAPEX de revamping et création de laboratoires QC pharmaceutiques.
- Assurer le management des coûts, délais, risques, qualité, HSE et performance des projets.
- Définir les besoins avec les utilisateurs et coordonner les équipes projet internes.
- Assurer l'interface avec les bureaux d'études, la MOE, les entreprises et les fournisseurs.
- Piloter les études, travaux et activités d'exécution tous corps d'état.
- Participer aux appels d'offres, au suivi contractuel et à la gestion des modifications / réclamations.
- Assurer la maîtrise des changements impactant le périmètre, le planning, les coûts et le design.
- Accompagner la préparation opérationnelle et le transfert des installations : formation, procédures, maintenance, pièces de rechange et étalonnage.
- Garantir la conformité des installations avec les exigences GMP / BPF, HSE et réglementaires.

Profil :
- Vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience en gestion de projets CAPEX TCE dans l'industrie pharmaceutique.
- Vous avez une expérience démontrée en salles blanches, notamment environnements Grade C et D.
- Vous maîtrisez les contraintes liées aux installations et équipements en zone ATEX.
- Vous êtes capable de piloter des projets complexes de revamping sur site industriel en activité.
- Une expérience en laboratoires QC pharmaceutiques serait fortement appréciée.
- Une connaissance des environnements poudres et/ou aérosols serait un plus.
- Vous êtes rigoureux(se), autonome, orienté(e) terrain et capable de coordonner de nombreuses parties prenantes.
- Anglais courant obligatoire.

Compétences requises

  • Anglais
  • Rédaction d'appel d'offres
  • Conduite de projet
  • Bonnes pratiques de fabrication
  • ATEX
  • Rigueur et méthode
  • Management d'équipe
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